臺自產高端疫苗獲得食品藥品管理部門通過緊急使用授權。（圖片取自臺媒）

　　中國臺灣網7月20日訊  綜合臺灣《聯合報》《中國時報》報道，臺疫情指揮中心19日宣布，自產高端疫苗已獲得食品藥品管理部門通過緊急使用授權（EUA），臺當局衛生福利主管部門核準項目制造。針對臺食品藥品管理部門提出，“‘在高端疫苗組AZ（阿斯利康）疫苗組原型株活病毒’的中和抗體幾何平均效價比值大于標準要求0.67倍”，數據漂亮。臺學者陳培哲表示，“這是沒有用的數字，不具有任何參考價值”，他連看都不想看，放眼全球，只有臺灣這樣做，可說是另類的“臺灣第一”。

　　陳培哲指出，蔡英文之前不是對外宣示，自產疫苗如欲取得緊急使用授權，一定要以國際標準為主，結果食品藥品部門卻弄出一套臺灣特有的審查制度，“根本是說一套，做一套。”他表示，“在科學上，這項研究數據一點價值都沒有。”因為抗體效價并不等于實際施打的保護力，效價數據很高，并不代表具有可靠的保護力。

　　至于指揮中心為何拒絕對審查過程全程錄像、直播，陳培哲說，這凸顯出臺灣在科學上的保守及集權。他表示，這次會議以壓倒性比數讓高端通過緊急使用授權，一點都不意外，因為所有人員都是臺當局找的，如何證實人員具有代表性？況且怎可能找人來砸自己的腳。

　　針對審查會議沒有全程錄像，臺北市長柯文哲質疑，“通過的是臺灣版的緊急使用授權嗎？”（中國臺灣網 李寧）